光譜分析法在中藥質(zhì)量控制中的應(yīng)用

　　本文對(duì)光譜分析法在中藥質(zhì)量控制中的應(yīng)用進(jìn)行了介紹，對(duì)紫外光譜法、紅外光譜法、熒光光譜法、核磁共振法、原子吸收光譜法 等進(jìn)行了闡述。

　　【關(guān)鍵詞】紫外光譜法；紅外光譜法；熒光光譜法；核磁共振法；原子吸收光譜法

　　光譜分析法是應(yīng)用十分廣泛的一種分析方法，不僅被廣泛應(yīng)用于 物理、化學(xué)、天文、生物等基礎(chǔ)學(xué)科的研究，在工業(yè)、農(nóng)業(yè)、食品、醫(yī)藥、 環(huán)保等多個(gè)領(lǐng)域中也發(fā)揮著重要作用。本文對(duì)各種光譜分析法及其目 前在中藥質(zhì)量控制方面的應(yīng)用進(jìn)行闡述。

　　1.紫外光譜法（UV)

　　紫外光譜法是利用物質(zhì)的分子對(duì)紫外光區(qū)的輻射的吸收作用， 來進(jìn)行分析檢測(cè)的方法。當(dāng)紫外光照射一定濃度的被測(cè)樣品溶液 時(shí)，部分特定波長的光被吸收，產(chǎn)生吸收光譜，根據(jù)這種吸收光譜可 對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定性、定量和結(jié)構(gòu)分析。其特點(diǎn)是靈敏度高，選擇性好， 精密度稿，準(zhǔn)確度高，檢出限低，應(yīng)用廣泛。李必波等人采用紫外光 譜法測(cè)定齊墩果酸緩釋滴丸藥物含量及體外釋放度，結(jié)果表明該測(cè) 定方法簡便、快速，結(jié)果準(zhǔn)確可靠、重現(xiàn)性好，可作為該制劑的質(zhì)量 控制方法。

　　2紅外光譜法（舊）

　　紅外光譜法是分子吸收光譜的一種，是利用被測(cè)物質(zhì)分子對(duì)紅外 光區(qū)的電磁輻射的選擇性吸收來進(jìn)行定性、定量和結(jié)構(gòu)分析的方法。 紅外光譜法不僅能進(jìn)行定性和定量分析，而且是鑒定化合物和測(cè)定分 子結(jié)構(gòu)的有效方法之一。具有特征性強(qiáng)、分析速度快、不破壞試樣、樣 品用量少、操作簡便、能分析各種狀態(tài)的試樣的特點(diǎn)。但存在分辨率 低，靈敏度低、定量分析誤差較大等缺點(diǎn)。史春香研究表明，近紅外光 譜分析技術(shù)能將不同產(chǎn)地丹參、黃芪藥材區(qū)分開，且不需要對(duì)樣品進(jìn) 行復(fù)雜繁瑣的前處理，可同時(shí)分析多個(gè)組分，分析速度快，適用于中藥 生產(chǎn)過程的快速分析和質(zhì)量監(jiān)控。

　　3熒光光譜法（FP)

　　熒光光譜法是利用中藥中所含的某些化學(xué)成分在特定波長的可 見光或紫外光照射下能產(chǎn)生一定顏色的熒光的性質(zhì)，用熒光分析儀記 錄熒光光譜進(jìn)行比較分析的方法。熒光光譜法具有靈敏度高、選擇性 好、用樣量少、操作簡便、方法快捷等特點(diǎn)。可用于對(duì)中藥進(jìn)行鑒別，對(duì) 所含成分進(jìn)行含量測(cè)定、對(duì)所含雜質(zhì)進(jìn)行分析等，特別適用于含有能 發(fā)射熒光成分的藥材，如含黃酮類、蒽醌類、香豆素類的藥材。此外，還 廣泛應(yīng)用于中藥及其制劑中胺類、留體類、維生素、蛋白質(zhì)、氨基酸和 酶等的分析，及其所含微量、痕量物質(zhì)的分析。孫文基用熒光光譜法 鑒別中藥沙苑子及其偽品獲得滿意的結(jié)果。

　　4核磁共振法（NMR)

　　核磁共振光譜法是在適當(dāng)?shù)拇艌?chǎng)條件下，樣品中某些特定元素能 夠吸收射頻區(qū)的某些特定頻率的電磁輻射，以吸收峰頻率對(duì)吸收峰強(qiáng) 度作圖，即構(gòu)成NMR譜圖。它是對(duì)各種有機(jī)和無機(jī)物的成分、結(jié)構(gòu)進(jìn) 行定性分析的zui強(qiáng)有力的工具之一，有時(shí)亦可進(jìn)行定量分析。氫核 (質(zhì)子）的核磁共振光譜（1HNMR)是目前發(fā)展zui成熟、應(yīng)用zui廣泛的 核磁共振技術(shù)，較常用的還有C、F、P、N等核磁共振技術(shù)。1HNMR是 鑒定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的常規(guī)方法和重要手段，其圖譜可用于表征植 物類中藥材特征性標(biāo)準(zhǔn)提取物的化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)，被稱為植物中藥1HNMR指紋圖。1HNMR圖譜不僅有單一性、全面性、定量性、易辨 性，而且有高度重現(xiàn)性和特征性的優(yōu)點(diǎn)，非常適用于中藥的鑒別和 化學(xué)分類研究?？紤]到中藥中的組分太復(fù)雜，通常選用某一溶劑的 特征提取物進(jìn)行分析，獲得該中藥的1HNMR指紋圖。祝亞非等用 核磁共振法解決了毛冬青甲素氫譜在高場(chǎng)部分重疊嚴(yán)重的問題，解 析了毛冬青甲素所有碳?xì)湫盘?hào)，確定了其化學(xué)結(jié)構(gòu)。秦海林等人對(duì)虎杖、何首烏、大黃、環(huán)草石斛等藥材及其易混藥材的核磁共振指 紋圖譜進(jìn)行了系統(tǒng)研究，并分別建立了相應(yīng)的1HNMR指紋圖譜，用 于藥材真?zhèn)蔚蔫b別。

　　5原子吸收光譜法（AAS)

　　原子吸收光譜是基于試樣蒸氣中被測(cè)元素的基態(tài)原子能夠?qū)υ?元素的元素?zé)舭l(fā)出的特征性共振輻射產(chǎn)生吸收，其吸收強(qiáng)度與蒸氣中 被測(cè)元素的基態(tài)原子濃度成正比，從而通過測(cè)定輻射光強(qiáng)度減弱的程 度來確定試樣中該元素含量的方法。該方法具有靈敏度高、選擇性好、 精密度高、準(zhǔn)確度高、方法簡便、分析速度快和應(yīng)用范圍廣等優(yōu)點(diǎn)。該 方法主要適用樣品中微量及痕量組分的分析，在中藥分析中被廣泛應(yīng) 用于中藥原料及其制劑中無機(jī)微量元素含量的分析，并可利用間接 AAS法測(cè)定中藥及其制劑中有效成分的含量。近年來，由于中藥中砷、 汞、鉛、鎘等重金屬元素含量超標(biāo)問題備受關(guān)注。目前，原子吸收光譜 法也被應(yīng)用于檢測(cè)中藥材及中藥產(chǎn)品中重金屬元素的含量。陳惠玲等 采用火焰原子吸收光譜法，測(cè)定粗毛羊藿生品及3種不同炮制品 中10種微量元素的含量并作比較。

　　目前，光譜分析法是中藥質(zhì)量控制中的重要方法，發(fā)揮著不可替 代的作用。雖然紅外光譜法、熒光光譜法、核磁共振法的應(yīng)用不像紫外 光譜法廣泛，但也有大量研究報(bào)道，處于推廣階段。此外，光譜分析法還常常和色譜法聯(lián)用，并取得了較好的檢測(cè)效果。